 | TriLink新推出的CleanCap M6[CleanCap®m6AG(3’OMe)]帽類似物用于mRNA的共轉錄加帽，產生Cap 1修飾的mRNA。CleanCap®M6使用與CleanCap®AG和CleanCap® AG(3’OMe)相同的5’AG起始序列，但CleanCap® M6在第一個腺苷第6個位置上增加了一個甲基(m6A)，可以進一步增加蛋白表達。有文獻研究(Mauer et al. 2017)可能原理就是臨近7-甲基鳥苷帽子附近的m6A修飾可以通過阻止酶介導的脫帽而保證mRNA的穩定性從而進一步增加蛋白表達。CleanCap® M6可與野生型堿基或TriLink的目錄貨號帶修飾的NTPs結合使用，如N1- Methylpseudouridine-5’-Triphosphate(N-1081), Pseudouridine5’-Triphosphate(N-1019)和5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate (N-1093)。 |
| 貨號 | 產品名稱 | 規格 |
N-7453-1 | CleanCap® Reagent M6 (For co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(‘5) m6(2’OMeA)pG)6 | 1 umole |
N-7453-5 | 5 umole | |
N-7453-10 | 10 umole | |
N-7453-100 | 100 umole |
CleanCap® M6將成為您選擇加帽試劑的No。1
CleanCap® M6帽類似物的優勢在于可以將經由mRNA的翻譯的蛋白質產量提高超過30%。自2017年TriLink推出首-款CleanCap® analog以來，TriLink一直在不斷改進并創新加帽技術。隨著CleanCap® M6技術的引入，TriLink將M7-鳥苷上的3'OMe修飾和+1腺苷上的額外甲基修飾結合起來，以提高mRNA的效力，使其蛋白表達水平達到迄今為止所有CleanCap®加帽類似物中的最-高-水-平。
CleanCap® M6超越其他CleanCap® | CleanCap® M6超越酶法加帽 |
在TriLink內部比較研究中，最新的帽類似物CleanCap® M6比其他CleanCap® 帽類似物促進了更高的蛋白質翻譯(FLuc ),從而潛在地提高了mRNA藥物的效力。 | 與酶法加帽策略相比，CleanCap® M6加帽類似物顯著表現出更高的蛋白質翻譯(FLuc)效率，從而能提高蛋白產量。 |
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FlucmRNA在LNP遞送系統的尾靜脈注射小鼠模型中的表現。每組1mg/Kg劑量注射后，測量熒光素酶活性，單位為每秒光子數。組與組之間的差異只有CleanCap®加帽類似物。所有其他變量都受控制。 | Hours post FLuc mRNA-LNP infusion *p<0.001, two-tailed T test. Error bars are standard error of mean. n=9/group |
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