dna損傷檢測試劑盒的關鍵技術參數包括板內差異、板間差異、批間差異、重復性、特異性、散布反應、回收率等。如果經常進行ELISA檢測，建議使用同一個試劑盒。制造商，以盡可能保證數據的可重復性（當然，條件是測試條件的一致性）。至于用于科研的ELISA試劑盒，不同廠家使用的抗體對、酶和底物、生產技術和開發實力不同，不同廠家的試劑盒測得的數據也會不同。
dna損傷檢測試劑盒的使用流程：
1、標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻;然后從第孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L)。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置38℃溫育30分鐘。
4、配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5、洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10、終止:每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11、測定:以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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