種類齊全

(700多種細(xì)胞因子)

100%無載體

(避免實(shí)驗(yàn)干擾)

品質(zhì)卓-越

(活性高/批批檢)

規(guī)格多樣

(可定制分裝)

性價(jià)比高

(進(jìn)口產(chǎn)品之-最)

權(quán)-威文獻(xiàn)

(每年逾萬篇)

◆ 試劑開蓋前一定要離心，以確保蛋白凍干粉集中于管底；

◆ 離心方法：10,000rpm離心30-60秒，或3,000 rpm離心5分鐘。

 重懸(RECONSTITUTION)

務(wù)必使用說明書中推薦的溶液來重懸細(xì)胞因子

?重要提示：

●請(qǐng)不要使用說明書中推薦的溶液以外的任何溶液來重懸細(xì)胞因子，如培養(yǎng)基、PBS或含0.1% BSA的溶液等均不可；

●要求用水溶解的產(chǎn)品，切不可用鹽溶液，如PBS等來重懸，以避免過高的鹽溶液造成蛋白的不可逆性析出；
●要求用鹽溶液重懸的產(chǎn)品，請(qǐng)務(wù)必遵循說明書上標(biāo)明的濃度，同樣是防止鹽濃度過高導(dǎo)致鹽析。

◆ 務(wù)必將細(xì)胞因子重懸至說明書上要求的濃度范圍，一般是0.1–1.0mg/ml

?重要提示：

●說明書上要求的濃度范圍是使細(xì)胞因子在重懸后能夠達(dá)到最高活性和最佳穩(wěn)定性的濃度，請(qǐng)務(wù)必遵守；

●以10 μg的蛋白為例，一般需用10-100 μl說明書中推薦的溶液重懸，以使重懸后細(xì)胞因子的濃度在0.1-1.0 mg/ml的范圍內(nèi)。

◆ 重懸時(shí)不可渦旋振蕩

?重要提示：

●劇烈振蕩可能會(huì)導(dǎo)致蛋白分子中的化學(xué)鍵斷裂，從而引起蛋白的活性喪失；

●正確的方法是：用移液槍輕吹混勻，或?qū)⒐苌w蓋好后輕柔顛倒數(shù)次進(jìn)行混勻；
●對(duì)于一些不易溶解的細(xì)胞因子，產(chǎn)品說明書中會(huì)要求將重懸后的溶液在室溫靜置一段時(shí)間，請(qǐng)依此操作，以保證蛋白能夠充分溶解。

  存儲(chǔ)(STORAGE)

  短期儲(chǔ)存

◆ 已重懸的蛋白溶液在4oC最多保存1周。

 長期儲(chǔ)存

◆ 保存1周以上視為長期儲(chǔ)存；
◆ 已重懸的蛋白溶液在長期儲(chǔ)存前必須用含有載體蛋白，如0.1% BSA、10% FBS或者5% HSA的緩沖液稀釋，然后分裝凍存于-20oC 至-80oC，可保存至少3-12月，具體保質(zhì)期請(qǐng)?jiān)斠姰a(chǎn)品說明書。
◆ 分裝凍存時(shí)，需保證蛋白濃度不低于1μg/ml，而且每管中的溶液體積不小于10μl !

?重要提示：

●稀釋緩沖液可以是培養(yǎng)液，如RPMI 1640和DMEM等，也可以是PBS等緩沖鹽溶液；

●無動(dòng)物成分(Animal Free)級(jí)別細(xì)胞因子可以使用含5%海藻糖的緩沖液進(jìn)行稀釋，然后分裝凍存，以避免在實(shí)驗(yàn)體系中摻入動(dòng)物或人的成分；
●已凍存的蛋白務(wù)需避免反復(fù)凍融!