組蛋白修飾是表觀遺傳調(diào)控的一種重要形式。其中，組蛋白甲基化是染色質(zhì)形態(tài)的關(guān)鍵決定因素，參與多個(gè)細(xì)胞過(guò)程。作為保守的組蛋白甲基化標(biāo)記，組蛋白3賴氨酸36三甲基化(H3K36me3)可以介導(dǎo)多種轉(zhuǎn)錄相關(guān)事件，如轉(zhuǎn)錄活性調(diào)節(jié)、轉(zhuǎn)錄延伸、pre-mRNA選擇性剪接和RNA m6甲基化。此外，H3K36me3還有助于DNA損傷修復(fù)。鑒于H3K36me3在基因組調(diào)控中的關(guān)鍵功能，許多研究都強(qiáng)調(diào)了H3K36me3及其唯-一的甲基轉(zhuǎn)移酶SETD2在發(fā)病機(jī)制的作用，尤其是惡性腫瘤。

EpiCypher新推出H3K36me3抗體，使用其獨(dú)-有的SNAP-Certification技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證，符合CUT&RUN和CUT&Tag應(yīng)用中特異性和有效靶標(biāo)富集的標(biāo)準(zhǔn)。該抗體靶向在賴氨酸36處三甲基化的組蛋白H3，賴氨酸在活性基因的啟動(dòng)子和基因體中富集。

產(chǎn)品詳情

實(shí)例分析

使用SNAP-CUTANA™ K-MetStat Panel對(duì)H3K36me3抗體進(jìn)行分析，抗體的交叉反應(yīng)性<20%（圖1），確保了精確可靠的數(shù)據(jù)；不同細(xì)胞數(shù)量下，一致的基因組富集結(jié)果證實(shí)了其高靶向效率（圖2-3）。

圖1. CUT&RUN中SNAP特異性分析

圖2. CUT&RUN全基因組富集

圖3. H3K36me3 CUT&RUN representative browser tracks

關(guān)于EpiCypher

EpiCypher是一家成立于2012年的表觀遺傳學(xué)公司。從專有組蛋白肽陣列平臺(tái)EpiGold™開(kāi)始，EpiCypher開(kāi)發(fā)了一系列同類產(chǎn)品。同時(shí)，EpiCypher是重組核小體制造和開(kāi)發(fā)的全球領(lǐng)-導(dǎo)-者。利用其獨(dú)-有技術(shù)，不斷添加高純度修飾重組核小體（dNucs™）產(chǎn)品。dNuc™多樣性的產(chǎn)品為破譯組蛋白編碼和加速藥物開(kāi)發(fā)提供了強(qiáng)大的工具。

EpiCypher還將dNuc™技術(shù)廣泛的應(yīng)用于多種分析測(cè)定產(chǎn)品中，包括：SNAP-ChIP®Spike-in Controls（用于抗體分析和ChIP定量）， EpiDyne®底物（用于染色質(zhì)重塑和抑制劑篩選及開(kāi)發(fā)），dCyher™測(cè)定（用于探究表觀遺傳蛋白質(zhì)-組蛋白PTM結(jié)合相互作用）。最近，EpiCypher還推出了針對(duì)ChIC、CUT&RUN和CUT&Tag的高靈敏度表觀基因組圖譜CUTANA™分析。

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